Il y a quatorze ans, Elizabeth n’avait jamais entendu les mots «encéphalocèle nasale». La mère kenyane était assise dans une salle d’hôpital et regardait son bébé. Elle remarqua une petite boule sous son nez mais ne s’inquiéta pas. Son mari, Tunaiyo, terminait le processus de sortie de l’hôpital pour ramener à la maison leur petit garçon, Meshack.
Alors que la famille ravie s’installait à la maison avec leur nouveau bébé, ils ont remarqué que la bosse sous le nez de Meshack ne cessait de grossir. Elizabeth a commencé à s’inquiéter, cachant même Meshack aux visiteurs – en faisant semblant de dormir ou en trouvant d’autres excuses.
Alors que la masse grossissait, Elizabeth ne pouvait plus supporter les regards et les questions auxquels elle ne pouvait pas répondre. Un jour, elle a emmené Meshack pour un examen et une vaccination. Une femme assise au cabinet du médecin a demandé pourquoi Elizabeth avait couvert le bébé malgré la chaleur. Elizabeth a découvert le visage de Meshack et s’est confiée à l’autre mère de ses inquiétudes. La femme s’est avérée avoir un enfant dans le programme de Compassion et a suggéré qu’Elizabeth et Meshack aillent à l’église partenaire locale de Compassion pour obtenir de l’aide.
Le lendemain, Elizabeth et Meshack sont allées à l’église et ont été inscrites au programme de survie de Compassion pour les bébés et leurs soignants. Le personnel de Survival était déterminé à aider Meshack à vivre sa meilleure vie. S’engageant à couvrir les frais médicaux et à soutenir la famille tout au long du processus émotionnel, le personnel a organisé des rendez-vous et des tests pour que Meshack reçoive un diagnostic.
Quand Elizabeth a découvert le nom de l’état de son fils, elle a prié.
«C’est toi qui connais la vie de cet enfant, pas moi. Si vous avez un but pour que mon fils traverse cette condition et reçoive la guérison, je vous donnerai la gloire.
L’encéphalocèle nasale est une anomalie congénitale rare qui survient lorsque le crâne du bébé en développement ne se ferme pas complètement. Une partie du cerveau peut s’étendre à travers le trou du crâne. Il se présente comme un gonflement externe du visage. La condition rend la respiration difficile et, comme dans le cas de Meshack, peut provoquer un larmoiement excessif des yeux. Elizabeth commençait à mieux comprendre la maladie alors qu’ils emmenaient Meshack chez des spécialistes et subissaient des tomodensitogrammes et des IRM.
Après les tests, les médecins ont donné le feu vert à Meshack pour commencer la chirurgie une fois qu’il avait plus de 6 mois. «Je me suis abandonnée à Dieu et je lui ai remis tout le processus», dit Elizabeth. En 2009, Meshack a été admis à l’hôpital pour sa première intervention chirurgicale. En sept ans, il a subi cinq chirurgies supplémentaires. Puisque la famille vit dans la pauvreté, de nombreux coûts associés au diagnostic et au traitement de Meshack auraient été hors de portée sans l’aide du programme de Compassion.
Maintenant âgé de presque 14 ans, Meshack est parrainé dans le programme Compassion par Lyndsie dans le Minnesota. Il adore jouer au football à l’école et aide sa famille en s’occupant de son bétail et en faisant les tâches ménagères à la maison. Le personnel du Centre de Compassion l’appelle affectueusement «Docteur Meshack» en raison de son rêve pour son avenir:
«Je désire devenir médecin et aider d’autres enfants comme on m’a aidé», dit Meshack.
Personne n’est plus en paix qu’Elizabeth. De cacher son bébé à la célébration du chemin parcouru, elle rend gloire à Dieu. «C’est Dieu qui m’a donné Meshack, et c’est Dieu qui a amené Meshack jusqu’ici. Je prie seulement pour que les désirs de son cœur se réalisent.
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