Cette fille en fauteuil roulant inspire tout de sa joie

Maisa, une Brésilienne de quatre ans, est née avec une malformation congénitale dans les jambes. Malgré son incapacité à marcher, son optimisme est contagieux et elle a trouvé acceptation et encouragement dans son centre de compassion.

Maisa, vêtue d'une robe rose, est assise dans son fauteuil roulant sur la route devant sa maison.

Maisa aime regarder les oiseaux dans le ciel. Les enfants de 4 ans s'émerveillent de la façon dont ils peuvent voler si haut juste en battant des ailes.

«Si je pouvais voler, je volerais aussi haut que possible jusqu'à ce que j'atteigne Jésus», explique Maisa. "Il vit au paradis et j'aimerais le rencontrer."

Le rêve de la jeune fille de voler prend tout son sens lorsque vous comprenez sa réalité. Ses jambes ne lui permettent pas d’aller très loin seule. Avant que sa mère, Ana, puisse tenir Maisa nouveau-née dans ses bras, elle a appris des médecins que les jambes de sa fille étaient malformées. À ce moment, l'excitation et la joie d'Ana se sont transformées en tristesse et en choc.

"Je ne voulais pas regarder ma fille quand j'ai entendu dire qu'elle avait une malformation", explique Ana. «J'ai refusé de la retenir le premier jour. Quand j'ai vu les jambes de mon bébé, j'ai pleuré. "

Mais quand elle a regardé à nouveau son bébé, Ana, 18 ans, ne pouvait voir que le beau sourire de Maisa. Des larmes coulèrent en regardant sa fille et Ana réalisa que sa petite fille était un excellent cadeau.

Une fille sourit, tirant la langue vers la caméra

Le sourire qui a gagné le cœur d'Ana est devenu encore plus beau et joyeux à mesure qu'elle grandissait. Malgré ses difficultés et ses limites, Maisa a grandi avec le même désir de vivre comme les autres enfants du quartier. Par innocence ou par simple acceptation, la jeune Maisa n'a jamais demandé pourquoi ses jambes n'étaient pas les mêmes que celles de ses amies.

«Je me demande le jour où Maisa me questionnera parce qu'elle est différente des autres enfants. Aujourd'hui, elle s'en fiche, même si elle sait que certaines choses sont plus difficiles pour elle que pour d'autres. Mais je crois que son attitude restera la même qu'aujourd'hui car c'est une fille positive et courageuse », explique Ana.

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Sans traitement disponible, les médecins disent que la seule solution pour Maisa de marcher est d'amputer ses jambes et d'utiliser des prothèses. Cependant, Ana et sa famille ont décidé qu'il n'était pas encore temps de choisir cette option, car cela entraînerait beaucoup de souffrances pour sa fille, en plus du coût des prothèses coûteuses. Ils attendent que Maisa soit plus âgée avant de décider quoi faire.

Pour l'instant, ramper reste le moyen le plus simple pour Maisa de se déplacer seule. Bien qu'elle regarde les enfants du quartier courir et jouer dans la rue, elle est rarement en mesure de les rejoindre, car leurs jeux ne sont pas conçus pour quelqu'un comme elle.

Elle a ensuite reçu un cadeau incroyable.

La petite fille a toujours vu des enfants de sa rue porter des uniformes pour se rendre au centre de développement pour enfants Lar Evangélico da Criança. Les enfants semblaient toujours heureux et Maisa demandait toujours à sa mère si elle pouvait également y assister.

«Maisa voulait vraiment faire partie du centre et en parlait toujours lorsque nous étions à proximité», explique Ana. «J'ai donc parlé aux volontaires et attendu qu'ils aient une place pour ma fille.»

Maisa, dans une chemise bleue et blanche et un short rose, est au projet assise sur un rebord avec des amis. L'une des filles tient des ballons.

Contrairement aux limites de sa maison avec un sol en béton, au centre de compassion Maisa a trouvé un endroit sûr pour jouer et interagir avec d'autres enfants. Dans sa classe, ses professeurs ont placé des tapis de jeu sur le sol pour que les genoux de Maisa ne lui fassent pas mal lorsqu'elle joue avec les enfants. Les bénévoles planifient également des activités qui la font se sentir incluse et lui permettent d'interagir avec tous ses camarades de classe.

«J'adore venir au centre», explique Maisa. «Ici, je peux faire ce que j'aime le plus: jouer beaucoup avec mes amis. C'est amusant ici tout le temps, et je suis tellement heureux quand je suis au centre. "

Le centre cherche à encourager l'estime de soi de tous les enfants et à inspirer le respect à ceux qui sont différents – quelque chose que Maisa n'a pas toujours vécu dans la communauté au sens large.

«Malheureusement, j'ai entendu de nombreux commentaires à propos de ma fille», explique Ana. «Mais j'ignore tout ce qu'ils disent. Ce qui m'importe, c'est qu'aucun mauvais commentaire ne parvienne aux oreilles de Maisa. Je ne veux pas qu’ils se sentent désolés pour elle, je veux qu’elle grandisse et se batte pour tous ses rêves. »

Au centre, Maisa a la possibilité de faire exactement cela.

Le soutien a été vital, car la famille de Maisa a connu la tragédie l’année dernière.

Fin 2019, le mari d'Ana a été assassiné. Ana est enceinte et seule à élever ses deux jeunes filles. Ana ne survit que grâce à la pension gouvernementale que Maisa reçoit en raison de son handicap et du travail temporaire qu'Ana fait dans les plantations d'ananas ou de canne à sucre de la région.

La situation difficile semblait écrasante et Ana est entrée dans la dépression et ne voulait plus vivre.

«À la mort de mon mari, j'ai senti que j'étais seule et je ne voulais plus continuer», explique Ana. «Mais c'est le sourire de mes filles qui m'a donné la force de me lever.»

Maisa, dans une robe bleue et blanche, et sa mère, Ana, dans une chemise rose vif, sont devant leur maison. Il y a du linge sur une corde à linge derrière eux. Ana tient sa fille.

Elle se réconforte dans la détermination et les progrès de Maisa. Au cours de l'année où sa fille a fréquenté le centre, ses mouvements et ses interactions avec les autres enfants se sont considérablement améliorés.

«Depuis que ma fille a commencé le centre, je peux voir de grands changements dans son développement. Là, elle apprend des choses qu'elle ne reçoit pas à la garderie ordinaire. Au centre (de compassion), les volontaires voient chaque enfant comme un enfant unique, et pourtant ils ne traitent pas Maisa différemment pour qu'elle ne se sente pas inférieure ou privilégiée. Chaque fois qu'elle rentre à la maison, elle me parle de Jésus. »

Au centre, Maisa n'est pas pitié, mais plutôt encouragée à rêver.

Maisa est à la porte arrière de sa maison posant avec le perroquet vert de sa tante, Tico.

À 4 ans, Maisa n'a pas encore de gros objectifs. Pourtant, sa détermination et son optimisme dans la vie la mettront en valeur.

«Même avec la déficience de ses jambes, je veux que Maisa aille beaucoup plus loin que moi», explique Ana. «Pour cela, je suis tellement reconnaissante envers le centre pour l'avoir aidée à rêver grand, même lorsqu'elle ne peut pas se tenir debout avec ses propres jambes. Ma fille est spéciale, non pas à cause de ses limites, mais à cause de sa détermination et de sa joie. »

En observant les oiseaux dans le ciel et en imaginant voler avec eux, Maisa rêve du jour où elle verra également de nouveaux paysages et rencontrera son ami Jésus. Son amie Jésus, cependant, est déjà à ses côtés et la soutiendra dans tous ses petits pas.

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